
France Biotech et Efor Group organisent le webinar “DM et IA : comment répondre à la nouvelle réglementation ?”
Ce webinar explorera les défis et opportunités liés à l’intégration de l’IA dans les dispositifs médicaux, tout en naviguant les exigences réglementaires en constante évolution. Les normes de conformité, les processus de validation et les meilleures pratiques pour garantir la sécurité et l’efficacité des dispositifs médicaux intelligents feront l’objet du webinaire.
Parmi les intervenants :