Dans l’industrie pharmaceutique, un des plus grands défis lors de la conception d’une nouvelle molécule thérapeutique réside dans la variabilité de son efficacité chez les patients, et des risques d’effets secondaires. Face à ce constat et pour répondre à ce défi, l’entreprise de biotechnologie parisienne kyron.bio a développé la première plateforme qui permet de contrôler précisément l’ajout de molécules de sucres spécifiques – les glycanes – à la surface des molécules thérapeutiques.

« Jusqu’à présent, les glycanes ont été largement sous-exploités, limitant leur potentiel lors de la conception des médicaments, estime le Docteur Emilia McLaughlin, CEO et fondatrice de kyron.bio. En parvenant à un contrôle complet de la glycosylation, nous rendons enfin possible l’utilisation des glycanes dans la conception de molécules thérapeutiques. Pour la première fois, les glycanes deviennent un réel outil de conception, ouvrant de nouvelles pistes thérapeutiques. »

Vers des traitements plus sûrs et plus efficaces

Pour résoudre ces problèmes et ainsi contrôler précisément les molécules de sucres présentes à la surface des médicaments, la BioTech vient de lever 5,5 millions d’euros. Objectif ? Accélérer la conception de nouvelles thérapies grâce à la glyco-ingénierie. Ainsi, kyron.bio espère ouvrir la voie à des thérapies nouvelle génération grâce aux glycanes, tout en s’associant à des entreprises pharmaceutiques pour développer des traitements plus sûrs et plus efficaces pour les patients. Actuellement, La technologie développée se concentre spécifiquement sur les thérapies à base d’anticorps, une classe majeure de médicaments utilisant le système immunitaire pour traiter un large panel de maladies, notamment certains cancers et maladies auto-immunes.

Pour les maladies chroniques, comme les maladies auto-immunes, l’innovation de kyron.bio permettra à plus de patients de recevoir un traitement à vie sans pour autant développer de résistance, ce qui reste aujourd’hui le cas pour de nombreux patients. En oncologie, elle augmentera drastiquement les chances de succès des médicaments lors de la première phase clinique durant laquelle la sécurité est évaluée.

Antonin Tabard