CES 2024 : Co-Dx analyse les tests PCR en temps réel

Tuberculose, grippe, papillomavirus, les tests PCR ne s’arrêtent pas au diagnostic de la Covid-19. Depuis dix ans, la société américaine Co-Dx développe un dispositif médical portatif permettant à n’importe qui de réaliser, n’importe où et n’importe quand, un test PCR et d’en obtenir les résultats en temps réel sur son smartphone. Présente au Consumer Electronics Show de Las Vegas début janvier, l’entreprise avait annoncé fin décembre avoir déposé une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence auprès de la FDA (Federal and drug administration).

La société américaine Co-Dx a développé un dispositif médical permettant à tout un chacun de réaliser son test PCR et d’obtenir le résultat en temps réel depuis chez soi. (Crédit : ON HEALTH)

« Nous voulions nous assurer que tout un chacun, même depuis la maison, puisse l’utiliser, rappelle Andrew Benson, en charge des relations avec les investisseurs, au sein de Co-Dx. Cela dit, nous devrions, dans un premier temps, intéresser plus particulièrement les établissements de soins infirmiers qualifiés, les centres d’aide à la vie en autonomie, ou encore des endroits qui accueilleraient un grand nombre d’individus immunodéprimés et qui auraient besoin d’effectuer un volume de tests plus élevé. »

Le Co-Dx PCR pro bientôt disponible en Europe ?

Prochaine étape, explique Andrew Benson, obtenir l’autorisation de mise sur le marché de la part de la FDA pour le marché américain et lancer une demande de marquage CE pour une mise sur le marché européen. Objectif ? Commencer à commercialiser le Co-Dx PCR pro d’ici 2026 en Europe. Les pharmacies comptent aussi parmi les clients cibles de l’entreprise.

« Notre premier test, relatif à la Covid-19, est actuellement entre les mains de la FDA, détaille-t-il. Une fois qu’il sera autorisé, notre test sur les virus respiratoires syncytial (VRS – une infection hivernale particulièrement courante chez les nourrissons, Ndlr) ou encore pour les grippes passeront par la case essais cliniques avant l’autorisation réglementaire, tout comme d’autres tests pour la tuberculose ou encore le papillomavirus. »

Antonin Tabard