À l’occasion de la Journée mondiale de Parkinson, ce vendredi 11 avril, France Parkinson alerte sur l’augmentation du nombre de personnes atteintes, ainsi que sur la croissance substantielle dans les décennies à venir au niveau mondial. En effet, si, en 2021, près de 12 millions de personnes étaient concernées à travers le monde – chiffre initialement prévu pour 2040 -, le nombre de malades devrait finalement atteindre, d’ici 2050, 25,2 millions, soit une hausse de 112 % par rapport à 2021.

Alors que Parkinson est la deuxième maladie neurodégénérative la plus fréquente en France, elle touche près de 270 000 personnes, soit un Français sur 50. Face à ce constat, des innovations voient le jour pour améliorer la prise en charge thérapeutique des patients, mais aussi accompagner le quotidien des aidants.

Ralentir le processus dégénératif de la maladie de Parkinson

Grâce à son action sur les processus inflammatoires, l’anti-diabétique agoniste GLP1 représente une nouvelle piste thérapeutique intéressante pour ralentir le processus dégénératif. En effet, l’essai clinique LixiPark, conduit par le CHU de Toulouse, a montré un effet bénéfique après 52 semaines de traitement sur la progression des signes moteurs de la maladie de Parkinson. « Ces résultats encourageants ouvrent la voie à de nouvelles recherches sur des thérapies innovantes en particulier à un stade précoce de la maladie », confie le Professeur Philippe Damier, neurologue au CHU de Nantes, qui a inclus 11 patients.

D’autres recherches ont démontré le rôle de l’alphasynucléine, une protéine impliquée dans le transport et la libération des neurotransmetteurs. L’essai clinique Pasadena a permis de tester un traitement par immunothérapie dirigé contre l’alphasynucléine afin de réduire son accumulation. Les résultats révèlent que pour les patients avec des formes plus rapidement évolutives de la maladie, un ralentissement de la progression de la maladie est observé. En revanche, les analyses réalisées sur l’ensemble des patients ne permettent pas de démontrer l’efficacité de cette thérapie.

Un essai clinique de plateforme débutera en 2026. Enfin, le service de neurologie du CHU de Nantes prendra part à un tout nouvel essai clinique dit “de plateforme”, via l’inclusion de patients. Cet essai débutera en 2026 et permettra d’évaluer l’impact de plusieurs molécules sur les processus dégénératifs de la maladie de Parkinson. La sélection de celles-ci est en cours et les molécules pourront s’ajouter au fil du temps. L’intérêt de ce type d’essai clinique est de limiter le nombre de patients recevant la molécule placebo, en ayant un seul groupe placebo commun aux différents groupes de patients recevant les molécules à évaluer. Ce projet est coordonné par le réseau national de recherche clinique sur la maladie de Parkinson (NS-Park) et bénéfice d’un soutien financier du réseau F-Crin.

Famirelay simplifie la vie des aidants

Créée par deux aidants entrepreneurs, Fabrice Valay et Michaël Guez, qui a accompagné sa mère dans son parcours face à la maladie de Parkinson pendant dix ans, Famirelay est une application conçue pour simplifier la vie des aidants. Finaliste des Trophées SilverEco 2024 Bien-Vieillir, elle se positionne comme un outil essentiel pour alléger ce fardeau et permet de fluidifier la gestion des tâches quotidiennes liées à l’accompagnement des personnes dépendantes. Elle permet de mieux anticiper et organiser les besoins des aidants en impliquant un collectif (famille, amis, professionnels). Famirelay a aussi séduit de nombreuses entreprises soucieuses d’aider leurs collaborateurs à traverser ces périodes difficiles impactant autant leur activité professionnelle que leur équilibre personnel.

Antonin Tabard