L’Europe valide deux innovations du géant pharmaceutique Roche

L’été a semble-t-il été productif pour le géant pharmaceutique suisse Roche qui a annoncé fin juillet avoir obtenu le feu vert de la Commission européenne pour un nouveau traitement contre le cancer du sein, mais aussi le marquage CE pour un test diagnostic de la maladie d’Alzheimer.

Dans un premier communiqué, le groupe suisse a indiqué l’approbation de l’inavolisib, commercialisé sous le nom d’Itovebi, par la Commission européenne, pour le traitement des personnes atteinte d’une forme avancée et métastatique de cancer du sein, dit RH positif, HER2 négatif, avec une mutation du gène PIK3CA. « L’approbation est basée sur les résultats d’un essai de phase III publié dans le New England Journal of Medicine et montrant une réduction de 57 % du risque d’aggravation de la maladie ou de décès », détaille Roche.

Roche a mis au point un test sanguin pour mieux détecter Alzheimer

Dans un second communiqué, le laboratoire pharmaceutique Roche a annoncé avoir obtenu le marquage CE pour son test Elecsys pTau 181. Co-développé avec le laboratoire américain Eli Lilly, ce test de dépistage sanguin permet d’identifier un des biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer. Les médecins auront ainsi la possibilité d’établir si la maladie est ou non à l’origine du déclin cognitif de leurs patients.

« Le fardeau de la maladie d’Alzheimer sur la société et les systèmes de santé augmente à mesure que la population mondiale vieillit, estime Matt Sause, PDG de Roche Diagnostics. Avec Elecsys pTau181, les médecins peuvent donner aux patients et à leurs soignants la clarté dont ils ont besoin lorsqu’ils établissent la cause du déclin cognitif. En permettant un diagnostic plus tôt et moins invasif, ce test a le potentiel d’améliorer les résultats des patients et de réduire les coûts pour les systèmes de santé du monde entier. »

Antonin Tabard