Fondée en novembre 2024, la biotech grenobloise Saxol cherche à transformer la prise en charge des neuropathies périphériques grâce à une approche innovante et préventive. En effet, l’entreprise a mis au point une thérapie de rupture visant à traiter la cause des neuropathies périphériques. Actuellement au stade préclinique, cette solution permettrait à des millions de patients sous chimiothérapie de mieux tolérer leur traitement, tout en augmentant les chances de réussite de ces thérapies.

« Aujourd’hui, les seuls traitements en développement ciblent la douleur sans s’attaquer à son origine. Chez Saxol, nous voulons agir à la source, explique Philippe Bordeau, CEO de Saxol. Notre objectif est d’administrer notre médicament dès le début de la chimiothérapie, afin de protéger les neurones, limiter les souffrances induites et améliorer l’observance des traitements anticancers. Nous sommes donc dans une approche préventive. »

Saxol a développé la Carba1 contre les neuropathies périphériques

À l’origine de ce traitement, la découverte d’une famille de composés neuroprotecteurs, les CarbaS. Développée initialement par l’équipe de recherche publique dirigée par Laurence Lafanechère, la molécule de rupture Carba1, lead composé issu de la famille des CarbaS, a été conçue pour prévenir et protéger les nerfs périphériques avant l’apparition des dommages. Carba1 agit sur le métabolisme cellulaire en rétablissant les niveaux de nicotinamide adénine dinucléotide, une molécule essentielle au fonctionnement des cellules. Cette approche préventive permet, dans les modèles animaux, de protéger de la dégénérescence les fibres nerveuses dès le début du traitement de chimiothérapie, de prévenir les douleurs et les autres manifestations indésirables des neuropathies.

Actuellement en phase de développement pharmaceutique, des études cliniques sur la tolérance et l’efficacité de Carba1 chez l’adulte devraient être menés par Saxol au cours des cinq prochaines années, en travaillant en priorité sur les patients traités par chimiothérapie. Si, dans un premier temps, la molécule va être administré sous forme injectable, à terme, elle pourrait être ingérée.

Antonin Tabard