Face aux défis posés par les maladies neurologiques rares, Servier accélère son engagement dans les thérapies innovantes. Le groupe pharmaceutique français a pour cela finalisé l’acquisition de l’activité dystrophie musculaire d’Edgewise Therapeutics pour un montant pouvant atteindre 2,65 milliards de dollars. Une opération stratégique qui renforce son portefeuille dans les maladies neuromusculaires et son ambition de devenir un acteur mondial de référence de la neurologie rare à horizon 2030.

Au cœur de cette acquisition figure le sevasemten, un traitement expérimental développé pour les patients atteints de dystrophie musculaire de Becker (DMB) et de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Actuellement évalué dans une étude pivotale dans la DMB et dans un essai de phase 2 dans la DMD, ce candidat thérapeutique repose sur une approche innovante : il cible la myosine squelettique rapide afin de préserver la fonction musculaire et limiter les lésions provoquées par les contractions.

Duchenne et Becker : Servier ouvre une nouvelle voie thérapeutique

Pour ces maladies génétiques rares, l’enjeu médical reste considérable. La DMB entraîne une perte progressive de la force musculaire, tandis que la DMD, forme plus sévère, conduit généralement à une perte de la marche dès l’adolescence et à une réduction importante de l’espérance de vie. Malgré les avancées récentes, les besoins des patients restent largement insatisfaits.

« Apporter des thérapies de précision aux personnes atteintes de maladies rares et dévastatrices est au cœur de la mission de Servier, explique Olivier Laureau, président de Servier. La combinaison de l’expertise d’Edgewise Therapeutics dans les dystrophies musculaires avec les capacités mondiales de Servier représente une étape majeure pour accélérer le développement de traitements innovants pour les personnes vivant avec les maladies de Becker et de Duchenne. »

Une nouvelle étape dans la course aux traitements des dystrophies musculaires

Au-delà de l’acquisition d’un actif prometteur, Servier intègre également une expertise scientifique spécialisée pour poursuivre et accélérer le développement du sevasemten. Une approche qui illustre la complémentarité croissante entre grands groupes pharmaceutiques et biotechs innovantes dans les maladies rares.

Pour Kevin Koch, PDG d’Edgewise Therapeutics, « l’engagement fort de Servier envers les patients, son intérêt croissant pour les maladies neurologiques rares, et ses capacités mondiales établies en font le partenaire idéal pour faire progresser l’activité de dystrophie musculaire ». Et d’ajouter : « Nous sommes convaincus que Servier peut déployer son plein potentiel pour les personnes atteintes de dystrophie musculaire de Becker et de Duchenne ».

Cette opération s’inscrit dans la stratégie Servier 2030, qui fait de la neurologie rare un nouveau relais de croissance. En misant sur des traitements de précision et sur des collaborations avec des acteurs spécialisés, le laboratoire entend répondre à l’un des grands défis actuels de l’innovation santé : transformer les avancées scientifiques en solutions concrètes pour les patients atteints de maladies rares.

Antonin Tabard